La demanda fue iniciada por un estudio jur\u00eddico de Mercedes, en el reclamo administrativo y judicial. Seg\u00fan estudios m\u00e9dicos, ser\u00eda la dosis de la vacuna AstraZeneca la causante de efectos secundarios graves.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan el reclamo presentado por un estudio jur\u00eddico de Mercedes contra el Estado Nacional, el damnificado de 30 a\u00f1os, contrajo mielitis transversa tras la aplicaci\u00f3n de la vacuna, lo que ocasion\u00f3 una disminuci\u00f3n de las funciones de las extremidades bajas que<\/strong> le impiden pararse, trabajar y desarrollar sus tareas habituales.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Su representante legal afirm\u00f3 que el estado de salud del hombre \u201cera muy buena hasta la colocaci\u00f3n de la segunda dosis de la vacuna\u201d<\/strong>. Y refiri\u00f3 que en el trabajo le exig\u00edan la colocaci\u00f3n de la vacuna, pero que alrededor de los 3 a 5 d\u00edas de haberse colocado la segunda dosis empez\u00f3 primero con calambres, luego debilitamiento progresivo hasta la p\u00e9rdida total de sensibilidad y funci\u00f3n de la cintura hacia abajo.<\/p>\n\n\n\n Cabe se\u00f1alar que la demanda no se realiza sin antes agotar debidamente la instancia administrativa, ya que el reclamo no es contra los laboratorios que realizaron las vacunas sino al Estado argentino.<\/strong><\/p>\n\n\n\n La ley 27.753,<\/strong> es decir la ley de vacunas destinadas a generar inmunidad adquirida contra el Covid-19, sancionada en el a\u00f1o 2020, facult\u00f3 al Estado Nacional a disponer de la indemnidad patrimonial en los contratos que celebr\u00f3 con los laboratorios al comprar las vacunas. Es decir que asumi\u00f3 la obligaci\u00f3n de responsabilizarse en forma exclusiva por los posibles perjuicios que provocaran las vacunas, explicaron desde el estudio.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, cabe recordar que la farmac\u00e9utica anglo-sueca AstraZeneca comenz\u00f3 a retirar la “autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n” de su f\u00f3rmula contra el coronavirus, luego de admitir ante una corte brit\u00e1nica que pod\u00eda provocar alteraciones poco comunes como la trombosis. La vacuna ya no puede utilizarse en la Uni\u00f3n Europea despu\u00e9s de que la empresa retirara voluntariamente\u00a0su “autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n”<\/strong>, seg\u00fan el informe.<\/p>\n\n\n\n La solicitud de retirada de la vacuna se present\u00f3\u00a0el 5 de marzo y entr\u00f3 en vigor el 7 de mayo,<\/strong>\u00a0seg\u00fan el informe, que a\u00f1ad\u00eda que en los pr\u00f3ximos meses se presentar\u00edan solicitudes similares en el Reino Unido y otros pa\u00edses que hab\u00edan aprobado la vacuna, conocida como Vaxzevria.<\/p>\n\n\n\n
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